• LA MUCOVISCIDOSE - UNE MARCHE PREVUE


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  • Voici la bande annonce du film sur la mucoviscidose.

    et allez voir le blog de Dom pour plus de renseignements :

    http://espoir-dune-vie.blogspot.fr/2013/03/blog-post.html#comment-form

    FILM SUR LA MUCOVISCIDOSE

     

    LUTTER CONTRE LA MUCUVISCIDOSE

    FILM SUR LA MUCOVISCIDOSE

     

    Pierre Lemarchal à Forges-les-Eaux (76)
    Découvrez le spectacle "En quête de Brel" le vendredi 22 mars 2013.
    Pierre Lemarchal a commencé à chanter il y a près de vingt ans. D’abord pour lui, sa famille et ses amis, puis devant un public au sein d’associations de passionnés. Longtemps, il s’est produit avec des troupes locales en Savoie. Déjà, au profit de la lutte contre la mucoviscidose. Après la disparition de son fils Grégory, en avril 2007, Pierre s’est demandé s’il avait le droit de remonter sur une scène, et puis il a rencontré Evelyne et Marc Prévôt, deux musiciens amoureux, comme lui, de chansons à textes. Ensemble, ils ont créé un récital reprenant les plus grands succès de Serge Lama. Quatre ans et 70 dates de concert plus tard, c’est un autre monument du répertoire qu’ils revisitent aujourd’hui.
    Ce spectacle En quête de Brel est avant tout un beau voyage dans nos souvenirs et notre imaginaire. Pendant un peu moins de deux heures, Jeff, Ces gens-là, Amsterdam ou encore La valse à mille temps égrainent des histoires. Des histoires qui racontent la vie. La nôtre et celle des autres. Chansons épiques ou mélancoliques, fiévreuses ou amusantes, la plupart ont été réorchestrées et étonnamment modernisées, entraînant les spectacteurs su scène dans un tourbillon de sons, d'émotions et de couleurs. Pierre Lemarchal n’imite pas le « Grand Jacques », il se réapproprie de façon originale ses textes magnifiques pour les restituer avec son énergie, son dynamisme, son humour et sa sensibilité dans un joli moment de partage.
    Ce spectacle, c’est aussi un formidable moyen de récolter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose (l’intégralité des bénéfices de la soirée est reversée à l’Association Grégory Lemarchal), et de porter un message fort de sensibilisation à la réalité de cette maladie et au don d’organes. Ainsi, une équipe de bénévoles régionaux aura tout le plaisir de vous accueillir sur un stand dédié à la première maladie génétique en France.
    Documentation, flyers, passeports de Vie et espace boutique avec les articles officiels de l'Association seront à votre disposition pour faire un pas de plus à nos côtés et rendre espoir à ces patients qui espèrent au plus vite un nouveau souffle.

    Lieu : Espace Jean Bauchet, dès 20h30 - Rue Francis Fer, 76 440 Forges-les-Eaux
    Horaire : dès 20h30
    Tarif : 15€
    Billetterie : Espace Jean Bauchet : 02.32.89.80.80.
    Renseignements et réservations : 02.35.63.45.04 / 06.36.17.20.77
    L'intégralité des bénéfices de la soirée sera reversée à l'Association Grégory Lemarchal.

    "Quand on n'a que l'amour à offrir à ceux-là, dont l'unique combat est de chercher le jour"... nous portons tous l'espoir d'un nouveau souffle auprès de ceux qui rêvent à de meilleurs lendemains.
     

    FILM SUR LA MUCOVISCIDOSE

    AIDEZ L'ASSOCIATION ET LA SORTIE DE CE FILM.

    MERCI A VOUS TOUTES ET TOUS.

    (Pour mon ami Dom)

    http://www.commonbox.net/fr/id/la-mucoviscidose-un-combat-avant-et-apres


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  • VOICI UNE INFORMATION CONCERNANT LA DATE DU CABARET POUR LA RECHERCHE DE LA MUCOVISCIDOSE.

     

    Voici l'affiche finale pour le concert cabarêt avec une cinquantaine d'artistes pour aider à la recherche de la mucoviscidose et en mémoire de Grégory lemarchal le 2 avril à Capdenac.
    pour résa et info : fanny girard (facebbok)
    merci de la partager à tous vos amis.

    CONCERT CABARET POUR LA RECHERCHE : LA MUCOVISCIDOSE

    Ceci organisé par Dom BELLET qui se donne à tout : Animation, Artiste, Association contre la mucoviscidose,etc.....


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  • MAINTENANT SON FILM : LA MUCOVISIDOSE

    PHOTO DU JOUR :

     

    MAINTENANT SON FILM : LA MUCOVISIDOSE

     Monsieur BELLET Dominique prépare un film sur la mucovisidose.

    la mucoviscidose, un combat avant et après
    Responsable de la commonbox : bellet dominique
    Afin de réaliser mon prochain métrage sur le parcours d'un couple brisé par la mucoviscidose...
    Synopsys

    Aurélie et Pierre, un couple de jeunes parents vienne de l’apprendre. Après de multiples essaies, la future naissance de leur BB tant attendu. La joie, le bonheur pour ces futurs parents. Les premiers mois de la grossesse se passe à merveille et le printemps s’annonce merveilleux.
    Après un diagnostic prénatal, des signes évocateurs d’une maladie sont décelés à l'échographie. Le diagnostic prénatal ordonnera une amniocentèse et le verdict tombera, l’enfant est atteint de la mucoviscidose, une maladie génétique qui touche un enfant sur 4000 naissances
    Après avoir pris connaissance de cette maladie ses tenants et aboutissants, tout bascule pour ce couple. Une terrible épreuve se présente aux futurs parents, que faire, comment faire. Incertitudes, doutes, joies, désespoir, de lourdes décisions sont à prendre.

    Un matin d’automne, aurélie décide de se rendre chez ses parents afin de prendre conseils et réconfort et surtout de l’aide pour ses futures décisions. La mucoviscidose, c’est quoi ? Les parents d’Aurélie ne connaissent pas cette maladie. Après avoir pris plus d’informations, Ange, sa maman va tout faire pour dissuader sa fille de garder ce bébé.

    Aurélie et Pierre ne l’entendent pas de cette oreille et eux souhaitent garder cette naissance tant attendue et souhaitée à tout prix…

    http://www.commonbox.net/fr/id/la-mucoviscidose-un-combat-avant-et-apres

    Comme vous pouvez le voir c'est un homme super!!!! Il fait plein de choses, je me demande d'ailleurs, comment il y arrive!!!!!


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