• MAINTENANT SON FILM : LA MUCOVISIDOSE

    MAINTENANT SON FILM : LA MUCOVISIDOSE

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    MAINTENANT SON FILM : LA MUCOVISIDOSE

     Monsieur BELLET Dominique prépare un film sur la mucovisidose.

    la mucoviscidose, un combat avant et après
    Responsable de la commonbox : bellet dominique
    Afin de réaliser mon prochain métrage sur le parcours d'un couple brisé par la mucoviscidose...
    Synopsys

    Aurélie et Pierre, un couple de jeunes parents vienne de l’apprendre. Après de multiples essaies, la future naissance de leur BB tant attendu. La joie, le bonheur pour ces futurs parents. Les premiers mois de la grossesse se passe à merveille et le printemps s’annonce merveilleux.
    Après un diagnostic prénatal, des signes évocateurs d’une maladie sont décelés à l'échographie. Le diagnostic prénatal ordonnera une amniocentèse et le verdict tombera, l’enfant est atteint de la mucoviscidose, une maladie génétique qui touche un enfant sur 4000 naissances
    Après avoir pris connaissance de cette maladie ses tenants et aboutissants, tout bascule pour ce couple. Une terrible épreuve se présente aux futurs parents, que faire, comment faire. Incertitudes, doutes, joies, désespoir, de lourdes décisions sont à prendre.

    Un matin d’automne, aurélie décide de se rendre chez ses parents afin de prendre conseils et réconfort et surtout de l’aide pour ses futures décisions. La mucoviscidose, c’est quoi ? Les parents d’Aurélie ne connaissent pas cette maladie. Après avoir pris plus d’informations, Ange, sa maman va tout faire pour dissuader sa fille de garder ce bébé.

    Aurélie et Pierre ne l’entendent pas de cette oreille et eux souhaitent garder cette naissance tant attendue et souhaitée à tout prix…

    http://www.commonbox.net/fr/id/la-mucoviscidose-un-combat-avant-et-apres

    Comme vous pouvez le voir c'est un homme super!!!! Il fait plein de choses, je me demande d'ailleurs, comment il y arrive!!!!!

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  • Commentaires

    1
    Lundi 28 Janvier 2013 à 22:52

    C'est plus facile dans les films, que de le vivre en réalité.

    Comme toutes les maladies.

    2
    Lundi 28 Janvier 2013 à 23:18

    @Bricabrocamoi : Tout à fait d'accord avec toi. Cela doit être très dur. bisous et merci d'être venue.

    3
    Lundi 28 Janvier 2013 à 23:50

    je vais voir le lien que tu indique

    j'ai entendu parler de cette maladie

    c'est une souffrance pour les parents

    belle soirée

    ti bo

    4
    Mardi 29 Janvier 2013 à 06:48

    Terrible ces maladies que l'on ne peut encore guérir..... Bises et bonne journée

    5
    Mardi 29 Janvier 2013 à 10:59

    Bonjour Nicole,

    Merci pour ta visite, je te souhaite une bonne journée, qui est pluvieuse et venteuse chez moi !

    Amitiés

    Bizzz

    6
    Mardi 29 Janvier 2013 à 14:51

    @ Sonyab : Oui c'est une maladie grave malheureusement, très invalidante aussi, avec souvent des fins tragiques;

    Bonne journée de mardi.

    Bisous

    Nicole

    7
    Mardi 29 Janvier 2013 à 14:56

    @Patriarch : oui bien sûr, ceci est triste quand une famille est touchée par cette maladie.

    Bonne journée de Mardi et bizes.

    @Maurice77 : Si cela peut te consoler, chez nous, c'est pareil. Quel temps de chien!!!!!! bisous

    Nicole

    8
    Mardi 29 Janvier 2013 à 15:09

    coucou  c'est une terrible maladie qui helas atteint beaucoup de personnes  bisous

    Marcel

    9
    Mardi 29 Janvier 2013 à 16:04

    @Marcelf : Merci d'être  venu toi aussi, en effet on aimerait arrêter cette vilaine maladie. Bisous

    10
    Mardi 29 Janvier 2013 à 18:13

    Triste maladie combattue en général par des personnes extrêmement courageuses !

    Combien de maladies orphelines ne peuvent pas être guéries par faute de moyens dans la recherche et là, je comprends le désarroi des parents qui vivent dans l'espoir...

    Bises Nono.

    11
    Mardi 29 Janvier 2013 à 21:59

    @Ladymiche : Oui c'est pour cela que j'ai partagé. Cet homme fait un court métrage à ce sujet car il fait parti d'une association, et j'ai partagé ses infos. Et pour ce film si des personnes pouvaient faire des dons aussi ceci serait bien pour lui et son équipe. Je crois qu'il y a les renseignements. Des partages aussi seraient intéressants, pour se faire connaitre.Mais il est vrai que cette maladie est vraiment redoutée.....

    Merci d'être passée. C'est gentil. D'ailleurs, je viens de mettre ton lien sur mon blog.

    Bonne soirée à toi, gros bisous. Nicole

    12
    Mercredi 30 Janvier 2013 à 20:32

    Comme beaucoup de maladies 'orphelines", c'est un désastre lorsque que l'on annonce aux parents la difficile nouvelle.  Mais si une épreuve ne vous abat, elle vous rend plus fort ! Parents et enfants sortent souvent grandis d'un tel mauvais coup du sort !

    Bonne soirée Nicole

    Bisous

    Muriel

    13
    Mercredi 30 Janvier 2013 à 21:59

    @Muriel79: C'est vrai ce que tu dis, quand tu apprends une mauvaise nouvelle, comme celle là, je crois que cela rend plus fort. Il y a toujours espoir et ceci aide pour la gairison. Bonne soirée à toi, merci d'être venue. bisous. Nicole

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